PERLIDE

Name: PERLIDE
Brand: Chivali
SKU: PERL
Price: 3240.00 MXN
Availability: InStock

$ 3,240.00

FÓRMULA:

Cada tableta contiene:

Mesilato de pergolida equivalente a… de pergolida	1 mg
Excipiente cbp…	1 tableta

Presentación comercial: 90 tabletas.

INTRODUCCIÓN:

La disfunción de la Pars Intermedia Pituitaria (DPIP), también conocida como enfermedad de Cushing equina, la endocrinopatía más común en los équidos, la cual es una condición progresiva y lenta, debido a la presencia de un adenoma, hiperplasia o hipertrofia a nivel de la Pars Intermedia de la Pituitaria. La prevalencia de este padecimiento incrementa con la edad y afecta al 15-20% de los équidos mayores a 15 años. Sin embargo, puede afectar a equinos mayores a 7 años con mayor predisposición en machos castrados y en ponys.

DESCRIPCIÓN:

El mesilato de pergolida, es un fármaco sintético derivado del cornezuelo de centeno que actúa como agonista de los receptores de dopamina D1 y D2, con mayor afinidad por los receptores inhibidores D2.

INDICACIONES:

PERLIDE® está indicado para el control de la Enfermedad de Cushing asociada a la Disfunción de la Pars Intermedia Pituitaria (DPIP).

ESPECIE DE DESTINO:

Equinos: adultos.

DOSIS:

Administrar 2 microgramos de pergolida por kg de peso corporal (PC), cada 24 horas equivalente a 1 tableta de PERLIDE^® por cada 500 kg de peso corporal.

Tabla de dosificación

Peso corporal (kg)	Dosis: 2 mcg/kg
250	0.5 tableta
500	1 tableta
750	1.5 tabletas
1000	2 tabletas

Después de 4 a 6 semanas, dependiendo de la respuesta clínica individual la dosis puede ajustarse gradualmente sin exceder los 4 mcg/kg/día. Se prevé que, para esta enfermedad, será necesario el tratamiento a lo largo de toda la vida.

La mayoría de los caballos responden al tratamiento y se estabilizan con una dosis promedio de 2 mcg de pergolida/kg de peso corporal, se recomienda reducir la dosis hasta la dosis efectiva más baja según la respuesta al tratamiento.

Los exámenes endocrinológicos deben repetirse a intervalos de cuatro a seis semanas después del diagnóstico inicial hasta la estabilización, posteriormente se deben realizar exámenes clínicos y diagnósticos de laboratorio cada 6 meses o según sea necesario.

Si se desarrollan signos de intolerancia a PERLIDE^®, se recomienda disminuir la dosis en un 50% durante 3 a 5 días y ajustar a la dosis inicial dependiendo de la respuesta del paciente.

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