FORTHYRON 400 MG

FÓRMULA

Cada tableta contiene:

Levotiroxina sódica (Equivalente a levotiroxina 389 µg) 400 µg

Excipiente c.b.p. 1 tableta

ESPECIES

Caninos (perros)

INDICACIONES

Para el tratamiento de hipotiroidismo en perros.

ADMINISTRACIÓN

Oral

DOSIS

La dosis inicial es de 10 µg/kg de peso corporal por vía oral cada 12 horas o 20 µg/kg de peso cada 24 horas. Debido a la variabilidad en la absorción y el metabolismo, la dosis requiere valoración para ajustar antes de que se observe una respuesta clínica completa. La dosis inicial y la frecuencia de administración son solamente un punto de partida.

La terapia tiene que ser muy individualizada y adaptarse a las necesidades de cada perro. Cuando se inicia la dosificación de los perros que pesan menos de 5 kg de peso corporal, deben recibir un cuarto de una tableta de 200 µg, una vez al día. Tales casos deben ser controlados cuidadosamente. En el perro la absorción de levotiroxina sódica puede verse afectada por la presencia de alimentos. Por lo tanto, el tiempo de tratamiento y su relación con la alimentación debe mantenerse constante día a día. Para controlar adecuadamente la terapia deben medirse los valores valle (justo antes del tratamiento) y los valores de pico (alrededor de tres horas después de la dosificación) de la T4 en plasma. En los perros dosificados adecuadamente la concentración plasmática máxima de T4 debe estar en el rango normal - alto (aproximadamente 30 a 47 nmol/l) y los valores valle deben ser superiores a aproximadamente 19 nmol/l. Si los niveles de T4, están fuera de este rango, la dosis de levotiroxina puede ser ajustada en 50 a 200 µg hasta que el paciente esté clínicamente eutiroideo, y la T4, en suero se encuentre dentro del rango de referencia.

Los niveles plasmáticos de T4 pueden ser reevaluados cada dos semanas después de que se cambió la dosis, pero la mejoría clínica es un factor igualmente importante para determinar la dosis individual y esto va a tomar de cuatro a ocho semanas. Cuando la dosis óptima de remplazo ha sido alcanzada, el seguimiento clínico y bioquímico puede realizarse cada 6 – 12 meses.